应用高效液相色谱分离不同价态的砷,再通过电感耦合等离子体质谱仪检测,是目前对苹果汁中的砷进行形态分析的最简单方法。本文以多种苹果汁样品为例,对HPLC/ICP-MS方法分离和测定各形态砷的能力进行了验证。
最近,媒体的报道使得公众开始关注苹果汁中砷(As)的问题。由于砷能够以多种形态存在(一些是有毒的,而另外一些没有毒性),因此分辨出果汁中存在的各种砷的形态非常重要。目前满足这一要求的最简单方法即先应用高效液相色谱(HPLC)分离不同价态的砷,然后通过电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测。分析果汁中砷形态的最大挑战在于果汁的高含糖量对HPLC和ICP-MS都会产生影响。本实验以多种苹果汁样品为例,对HPLC/ICP-MS方法分离和测定各形态砷的能力进行了验证。
实验部分
样品前处理
苹果汁样品购于当地杂货店。在分析前将样品用流动相进行2倍稀释(不含甲醇),并将pH值调到7.0。所有定量分析都通过外标曲线法实现,所有的标准系列溶液都与样品按照同样的方法准备。
仪器条件
表1中列出了本实验分析所使用的ICP-MS仪器条件。HPLC的仪器条件按照前期实验得到的条件设置。由于未发现苹果汁中有砷的干扰物质存在,因此本研究所有的分析过程都采用标准模式(即通用池中没有使用气体)。
结果和讨论
通过对多个苹果汁样品的分析,发现样品中有以下几种砷形态存在:三价砷(As3+)、五价砷(As5+)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA),这些形态的砷是进一步研究的重点。
图1为浓度为0.5μg/L的砷混合标准溶液的色谱图,由图可见,本实验所用的方法能够在4min内将我们感兴趣的形态分离开。
为了研究苹果汁基体对分离效果的影响,将砷标准溶液与苹果汁样品的色谱图进行比较。图2列出了浓度为0.5μg/L的砷混合标准溶液测得的色谱图与苹果汁样品的色谱图。由图2可见,果汁基体对As3+和DMA的保留时间有轻微影响,但是对峰形不产生影响。保留时间的变化通过适当的保留时间搜索窗口可以很容易说明。
图3表明本研究使用的分离方法具有较好的稳定性。图3列出了在超过2.25h的时间里将同一个苹果汁样品连续进样30次得到的色谱图和各个形态的浓度。
图4为本研究中使用的标准系列溶液的色谱图。由于果汁样品中的砷含量较低,因此在本研究中标准系列的浓度范围为0.1~1μg/L,标准曲线线性系数大于0.999。
为了测试方法的稳定性,许多样品都被多次测定。图5为某典型浓度连续进样超过5次得到的色谱图和定量结果图。结果的一致性表明,方法具有较好的短期重复性,方法长期可重复性实验的结果如图6所示。图6中列出了超过8h实验得到的稳定性散点图(所有浓度都按照第一个样品标准化)。在该项实验中,对许多果汁样品都进行了分析,并且每进样6针就分析一次0.5μg/L的标准溶液进行稳定性检查。所有检测结果与初始测定值的偏差都在10%范围内,表明色谱和NexION ICP-MS都具有较好的可重复性。
表2列出了许多不同苹果汁样品的测试结果。本研究还通过将8个样品中各形态砷的结果进行加和得到的结果(说明砷形态与砷作为某一形态的组成成分之间浓度的不同)与ICP-MS直接测得(即只用ICP-MS分析,不适用于HPLC)的总砷结果进行比较,以验证本研究方法的准确性,由表3可知,本研究所用方法具有较好的准确性。
小结
本实验提出并证明了测定苹果汁样品中砷形态的简单、重现性好、快速的方法。为了进一步验证方法,使用了不同的仪器和不同批次的 在多日内进行了重复分析测试,相似的结果也验证了该方法的可靠性。
珀金埃尔默(美国)仪器有限公司
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