保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注,国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重,汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏;慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年,慢性砷中毒有消化系统的症状,神经系统症状和皮肤病变,另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少,灵敏度低,一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药典(2010)》附录Ⅸ B,以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表,采用氢化物发生原子吸收法,分析砷,汞含量,为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。
1.仪器设备
日立ZA3000原子吸收光谱仪(带氢化物发生器)


砷元素空心阴极灯:北京有色金属研究院国产灯
汞元素空心阴极灯:衡水市宁强光源有限公司国产灯
Barnstead超纯水装置(美国)
2.试剂
砷、汞标准溶液:1000μg/mL(国家标准物质中心)
硝酸(GR,北京化工厂)、硫酸(AR,北京化工厂)、盐酸(AR,北京化工厂)、高氯酸(AR,北京化工厂)、碘化钾(AR,西陇化工股份有限公司)、高锰酸钾(AR,西陇化工股份有限公司)、盐酸羟胺(AR,西陇化工股份有限公司)、硼氢化钠(国药集团化学试剂有限公司)、氢氧化钠(GR,北京化工厂)
实验用水均为去离子水
3.砷测试实验(氢化物法)
3.1标准溶液的配制
砷标准储备液的制备:精密量取砷单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液稀释,制成每1ml含砷(As)0.1µg的溶液。
标准曲线的制备:分别精密量取砷标准储备液适量,用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0ng、5ng、20ng、30ng、50ng的溶液。分别精密量取10ml,置25ml量瓶中,加25%碘化钾溶液(临用前配制)1ml,摇匀,用盐酸溶液(20→100)稀释至刻度,摇匀,密塞,置80℃水浴中加热3分钟,取出,放冷。吸入氢化物发生装置,测定吸收值,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
3.2仪器工作条件
| 仪器条件 | 测定参数 | |
| 元素As | 原子化器:标准燃烧头 | 测定模式:工作曲线 | 
| 仪器:ZA3000 | 火焰:空气-乙炔 | 信号模式:BKG校正 | 
| 原子化方式: | 燃气流速:1.2L/min | 曲线类型:线性 | 
| 检测波长:193.7nm | 助燃气:160KPa 15L/min | 计算方式:积分 | 
| 狭缝宽度:1.3nm | 燃烧头高度:7.5mm | 延迟时间:0s | 
| 灯电流:8mA | 时间常数:1.0s | 计算时间:3.0s | 
3.3标准曲线的绘制
采用氢化物发生装置,以含1%硼氢化钠和0.4%氢氧化钠溶液(临用前配制)作为还原剂,盐酸溶液(1→100)为载液,氩气为载体,检测波长为193.7nm绘制标准曲线。

| CONC(μg/L) | RSD(%) | ABS | REF | |
| STD1 | 0.0 | 0.42 | 0.0481 | -0.0096 | 
| STD2 | 2.0 | 1.31 | 0.0689 | -0.0082 | 
| STD3 | 8.0 | 0.46 | 0.1733 | 0.0051 | 
| STD4 | 12.0 | 0.18 | 0.2267 | 0.0128 | 
| STD5 | 20.0 | 0.37 | 0.3501 | 0.0327 | 
3.4供试品溶液的制备与测试
取供试品1.0g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸-高氯酸(5:1)混合溶液6ml,混匀,瓶口加一小漏斗,浸泡过夜。置电炉上加热消解,保持微沸,变棕黑色,分批次共加硝酸16ml,持续加热直至溶液澄明,直至白烟散尽,消解液呈淡黄色,放冷,转入25ml量瓶中,用2%硝酸溶液洗涤容器,洗液合并于量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。分别精密量取10ml,置25ml量瓶中,加25%碘化钾溶液(临用前配制)1ml,摇匀,用盐酸溶液(20→100)稀释至刻度,摇匀,密塞,置80℃水浴中加热3分钟,取出,放冷。同法同时制备试剂空白溶液。
供试品测试:照标准曲线的制备方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中砷的含量。
3.5测试结果
砷元素测试结果
| 称样量(g) | 定容体积(ml) | 稀释倍数 | 测试值ug/l | As含量mg/kg | |
| 103 | 1.0060 | 25 | 2.5 | 0.994 | 0.062 | 
| 104 | 1.0107 | 25 | 2.5 | 1.033 | 0.064 | 
| 105 | 1.0066 | 25 | 2.5 | -0.275 | 未检出 | 
4.汞测试实验(冷吸收法)
4.1标准溶液的配制
汞标准储备液的制备:精密量取汞单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液稀释,制成每1ml含汞(Hg)1µg的溶液,即得(0~5℃贮存)。
4.2.5.3标准曲线的制备:分别精密量取汞标准储备液0ml、0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml、1.0ml,置50ml量瓶中,加20%硫酸溶液10ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失,用水稀释至刻度,摇匀。取适量,吸入氢化物发生装置,测定吸收值,以峰面积(或吸光度)为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
4.2仪器工作条件
| 仪器条件 | 测定参数 | |
| 元素Hg | 原子化器:汞池 | 测定模式:工作曲线 | 
| 仪器:ZA3000 | 火焰:空气 | 信号模式:BKG校正 | 
| 原子化方式:冷吸收 | 燃气流速:1.2L/min | 曲线类型:线性 | 
| 检测波长:253.7nm | 助燃气:160KPa 15L/min | 计算方式:积分 | 
| 狭缝宽度:1.3nm | 延迟时间:0s | |
| 灯电流:6mA | 时间常数:1.0s | 计算时间:3.0s | 
4.3标准曲线的绘制
采用氢化物发生装置,以含0.5%硼氢化钠和0.1%氢氧化钠的溶液(临用前配制)作为还原剂,盐酸溶液(1→100)为载液,氩气为载气,检测波长为253.6nm绘制标准曲线。


| CONC(μg/L) | RSD(%) | ABS | REF | |
| STD1 | 0.0 | ----F | 0.0000 | -0.0011 | 
| STD2 | 1.0 | 0.00 | 0.0039 | 0.0008 | 
| STD3 | 3.0 | 0.83 | 0.0121 | 0.0051 | 
| STD4 | 5.0 | 0.48 | 0.0208 | 0.0099 | 
| STD5 | 7.0 | 0.00 | 0.0293 | 0.0149 | 
| STD6 | 9.0 | 0.27 | 0.0368 | 0.0200 | 
| STD7 | 10.0 | 0.25 | 0.0401 | 0.0212 | 
4.4供试品溶液的制备与测试
取供试品粗粉1.2g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸-高氯酸(5:1)混合溶液6ml,混匀,瓶口加一小漏斗,浸泡过夜。置电炉上,于100℃左右加热消解,产生棕色烟,分2批次共加硝酸10ml,持续加热直至溶液澄明,白烟散尽,消解液呈淡黄色,加20%硫酸溶液5ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失,转入25ml量瓶中,用水洗涤容器,洗液合并于量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。同法同时制备试剂空白溶液。
供试品测试:照标准曲线的制备方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中汞的含量。
4.5测试结果
汞元素测试结果
| 称样量(g) | 定容体积(ml) | 测试值ug/l | Hg含量mg/kg | |
| 103 | 1.2060 | 25 | 0.093 | 0.0019 | 
| 104 | 1.2140 | 25 | 0.021 | 0.0004 | 
| 105 | 1.2176 | 25 | 0.168 | 0.0034 | 
5结论
采用日立ZA3000原子吸收分光光度计搭载HFS-3氢化物发生器对左旋肉碱酒石酸盐中的砷、汞进行测试,操作简单快速,试液和试剂消耗少,重现性良好。ZA3000的火焰部分采用塞曼背景校正技术,即使是使用氢化物发生装置,同样可以进行精确的背景校正。
天美(中国)科学仪器有限公司分析应用
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谈及2024年安捷伦大中华区的业绩表现,杨挺表示,尽管在2023年和2024年全球经济增速放缓,安捷伦中国的业绩仍稳步增长,尤其在制药、食品、环境等行业展现出强劲的市场需求。未来,随着中国科技创新和绿色发展政策的持续推进,安捷伦将继续深化在中国的布局,进一步推动本土化创新。 总结 2024年安捷伦媒体沟通会不仅展示了安捷伦在液相色谱领域的创新成果,也体现了公司在中国市场的深耕与战略部署。
作者:张明
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