1、检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。
2、检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。
3、对溶剂（针对第1项看是否需要补充溶剂）和样品进行处理，过滤，脱气。
4、打开主机电源，依次打开检测器，泵A，泵B，柱箱的电源。
5、打开电脑，开启色谱工作站。
6、先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统（约需30min）。
7、打开氘灯，等待系统基线走稳。
8、开始进样检测。
1、先打开电源开关，再打开电脑主机，等待五分钟，一定要等待五分钟
2、然后开仪器，等到2695屏幕出现idle时再打开empower
3、准备好溶剂，仪器流动相需用0.22um滤膜过滤才能使用，防止管路堵塞，并用超声仪超声脱气；将各管路（6根）插入溶剂瓶底部，并处于液面以下，废液管插入废液瓶；
4、用10%甲醇水溶液，灌注柱塞密封清洗管路，按diag，选择 prime seal wash，观察seal wash废液管有液体流出后灌注1-2min，点击halt,点击close,结束清洗；若管路中有大量气泡或管路已干，建议在灌注同时，用注射器在seal wash 管路出口将液体抽出。
5、用50%甲醇：50%水溶液，进行进样针清洗，选择 prime needle wash----start，清洗完成后，点击start again,再次清洗，清洗针2-3遍后关闭；
6、当流动相管路流干或有大量气泡时，对灌注A,B,C,D四个通道进行干灌注，点击MENU---按Direct Function---选择dry prime，，需灌注A管路时，选择open A,拧松排污阀半圈至一圈，用针筒抽吸，直至抽吸5ml左右液体，排污阀中没有气泡流出，拧紧排污阀；
7、湿灌注，点击Direct Function----选择wet prime,设置灌注时的流速和灌注时间，也可以按照默认5ml/min ,2 min 来执行。
常见故障：
开机后压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)，这往往是流动相在
内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。
开机后压力瞬间变化(>3MPa)。原因不外乎以下四种情况：
(4)泵工作相位不正确，可逐个排除。
气相色谱仪
开机使用：
气相色谱开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关，检查二次表的压力一般都在0.6MPa(氦气在0.2MPa)。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站，确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。
使用前一项十分重要的工作是气密性检查，如果气路泄露，会导致仪器工作不稳定或灵敏度下降甚至可能发生爆炸，因此在操作使用前必须进行这项工作，即检查载气流路，如果氢气和空气流路若未拆动过，可不检查。
检测器：
FID和TCD的检测，温度要控制在室温10℃到339℃，控温温度在±0.1℃。FID的检测限Mt小于等于1×10-11g/s，噪声小于等于5×10-14A，漂移小于等于5×10-13A/30min。TCD的灵敏度S大于等于3000mV·mL/mg，噪声小于等于0.03mV，漂移小于等于0.1mV/30min。
注意事项：
气相色谱仪在使用时温度不可超过进样口温度的上限，以免破坏进样口；要做好进样口污染的常规处理：隔垫和去活玻璃毛的更换、清洗或更换衬管、 跟换密封垫、分流平板的清洗；操作时要保证有干净的载气和干净的进样口时才可以接柱子。最常见的是污染问题，做高沸点物质后应将柱子老化，把温度升高后赶出残留物，以防止长期的积累，造成柱子的永久损坏。
质谱仪
开机前准备事项：
检查真空泵油液面，确保泵内油页面处于标定的上下两线之间；
查看离子源洁净程度，ESI源查看喷口是否有固体析出，毛细管口是否完好；APCI喷口是否有积液；
气体压力，打开高纯氮气钢瓶总阀，调节出口压力调至0.65MPa，打开高纯氦气钢瓶总阀，调节出口压力调至0.25Mpa；
检查壳气及辅助气接口连接紧固，松开液相管路与离子源的接口；
开启动力电源，电压稳定，正常；
确保室内温度在18-25度。
开机顺序：
以质谱联用仪为例：
1、打开UPS和氮气发生器开关，待氮气的压力表稳定后，打开机械泵上的电源开关；
2、机械泵工作至少15min后，打开质谱仪的电源主开关，等系统抽真空24h以上才可以正常操作仪器扫描；初始真空度为7~9；
3、打开液相泵，自动进样器及柱温箱电源开关；
4、启动电脑，打开电脑桌面的Analysis software软件。
使用注意事项：
质谱仪需在高真空条件下工作，其中离子源在10-3～10-5Pa，质量分析器在10-6Pa。早更换灯丝，清洗离子源或仪器检修后调整质谱。在做样期间要注重口隔垫密封性的检查。每月要进行He载气系统泄漏的检查。必要时要检修老化的
。每半年要更换干燥剂。每月要进行机械泵油面的检查。每年要注意分子泵加注润滑油。必要时要清洗分子泵和离子泵。并且要进行进样口隔垫密封性和载气系统泄漏的检查，只有很好的维护才能增加仪器的使用寿命。
提醒：
样品在处理时应注意处理系统有过滤的功能，进入到质谱仪内的样品其颗粒的粒度应不大于1μm，并且要减少样品在传输过程中的滞后时间，因为质谱仪极快的分析速度，样品传输时间如果过长就会失去质谱分析的意义。
问题：
质谱开机时，泵转速最高只能升到一半，听到提示音后，控制面板上提示：system vented；同时，泵转速缓慢下降。判断可能是漏气导致分子涡轮泵无法开启，检漏后重新开启质谱，故障没有排除，是什么原因导致？
网友支招：
经分析，认为只有很严重的漏气才会导致这种情况，需要全套检查：
1、进样口是否安装有隔垫以及密封圈。
2、
两头是否安装到位。
3、放空阀有没有拧紧。
4、MS密封圈是否干净或是有损坏。
5、泵油是否太少或太多了。
6、钢瓶没气了或载气分压压力不足。
7、钢瓶接口位置大漏气。
8、以上问题都没有，建议查看真空泵是否坏掉了。
ICP-MS
开机之前的准备事项
1、检查超纯水(2个），5%硝酸，调谐液，内标液的溶液是否够用，注意及时添加。废液桶要及时清空。
2、开机之前要打开空调，冷却水装置，排风系统，卡上蠕动泵管，超纯水，5%硝酸，调谐液的盖子。
3、定期检查机械泵的油位和颜色，定期打开机械泵的振气阀使油气过滤器中的泵油流回泵中。
ICP-MS在开机后真空上不去，真空显示为ERROR，检查了分子泵和真空泵都没有问题的，不知道是什么原因?
1、显示是error，那一定应该是控制和通讯的问题吧；
2、检查一下循环水是否打开，流量和水压是否正确，一般的分子泵都带有水流连锁保护功能，我们的仪器如果不开水循环，真空就不能抽上去，因为分子泵不启动；
3、如果是热电的X7系列通讯出了问题，你可以点击windows任务栏下一个齿轮图标，找到连接那，先断开再连接，或是重启机子；
4、温差有没有设定好呢，环境的温度也有关系哦；
5、也有可能是泵的问题。
ICP光谱仪
ICP开机前，必须事先安排好以下准备工作，避免仪器在短暂时间间隔里开开停停，造成损坏。
1、打开空调保证室温固定在22℃，以免光学元件受温度变化影响产生谱线漂移，造成测定数据不稳定。
2、打开抽风系统，排除工作时产生的有毒气体，避免有毒气体留在室内，对人员健康造成危害。
3、视情况打开抽湿机，确保室内湿度控制在45%～60%之间，以免过大的湿度影响高频发射器，轻则等离子体不易点燃，重则高压击毁元件，损坏高频发射器及电路主板。
4、必须使用高纯氩气，纯度要求99.9995%以上，以免造成点不着火或者ICP熄灭。
开机使用时，注意确保气流稳定，不要让管子弯曲太厉害，以免载气流量不稳定造成脉动，影响测定。并且经常观察减压阀，保证氩气压力在0.6～0.7MPa。
1、要经常除尘和防尘。在断开电源的情况下，用干燥洁净的纱布或者小毛刷或者吸尘器将各个部位的积尘清理干净。
2、要定期清洗雾化器，雾化室和炬管，特别是测定高盐溶液之后，否则会造成雾化器堵塞，炬管喷嘴积有的盐分会造成气溶胶通道不正常。要定期用稀硝酸、去离子水进行清洗。
3、每次完成实验，确保样品溶液、标准溶液远离仪器，减少挥发对仪器的腐蚀。
若长时间停机不使用时，每周必须开机一次，每次至少达到30min以上。
原子吸收
开机使用故障排除：
1、开机后自检出现狭缝马达锁死，故障原因是电机驱动部分或电机的机械传动故障或狭缝零位光敏对坏，或接口板故障，做出正确的判断后予以更换。
2、开机自检出现波长电机锁死，原因其本同上，即电机驱动或机械故障波长零位和低端限位开关故障，或接口板故障，排除方法如上。
3、找不到光零，开机时没安装元素灯或半透半反镜以及燃烧头等挡住光路，另外光电倍增管、高压以及接口板等故障。
4、开机启动软件后不出现光零曲线，而且死机，属于接口板故障。
5、点火检查时，出现空气压力偏低，应检查空压机工作情况及出口压力，另外空气旋钮是否完全打开或管路漏气。
6、出现乙炔压力偏低，检查乙炔钢瓶和管路有无漏气。
7、自动寻峰时出现信号太弱，调不到百分之百，检查有无挡光、元素灯是否正确，如果以上原因排除后，可用波长微调引导至理论波长处，找到最大值。如果仍不能解决，则属于接口板或前放部份故障。
8、开机电源指示灯不亮，检查外部供电系统及主机保险丝。
9、扣除背景时氘灯不亮，氘灯开关是否打开，以及软件上的氘灯控制按钮是否选置在“开”状态。
10、点燃氘灯得需要一定的预热时间，若长时间不能点着，或不稳定应检查供电系统是否属于正常范围。
拉曼、荧光、椭偏光谱仪
开机前需要注意：
1、打开
空调，保证室温稳定在工作温度后再打开仪器，以免光学元件受温度变化影响光谱信号。
2、确保
供电正常（接地良好，输出电压为仪器工作电压）。
如果
在假日期间积累灰尘，需要打扫
，以防灰尘落到光学元件上，影响光学元件性能。
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