生物样品分析中的色/质谱残留与污染
1、残留与污染的定义
残留：是指前一个样品残留在 上的残留物质而引起的测定浓度的变化或者是由被测物在进样系统中吸附而造成的现象。任何形式上的残留都可被视为污染。
污染：是指为分析监控样品(如空白基质)及实验对照组，给药前及安慰组样品中出现待测物的峰，也可能由和待测物在保留时间及质谱特性上极其相似的不明来源的其他物质产生的“峰”造成。
相对于残留，污染具有更多的随机性和多源性，这使它更难以被诊断和纠正。
残留和污染会影响方法的精密度和准确度，因此二者都必须被仔细监视和控制。
2、药典9012中残留与污染的要求
残留的要求
应该在方法建立中考察残留并使之最小。残留可能不影响准确度和精密度。应通过在注射高浓度样品或校正标样后，注射空白样品来估计残留。高浓度样品之后在空白样品中的残留应不超过定量下限的20%,并且不超过内标的5%。如果残留不可避免，应考虑特殊措施，在方法验证时检验并在试验样品分析时应用这些措施，以确保不影响准确度和精密度。这可能包括在高浓度样品后注射空白样品，然后分析下一个试验样品。
选择性（污染/干扰的要求）
该分析方法应该能够区分目标分析物和内标与基质的内源性组分或样品中其他组分。应该使用至少6个受试者的适宜的空白基质来证明选择性(动物空白基质可以不同批次混合)，它们被分别分析并评价干扰。当干扰组分的响应低于分析物定量下限响应的20%，并低于内标响应的5%时，通常即可以接受。
应该考察药物代谢物、经样品预处理生成的分解产物以及可能的同服药物引起干扰的程度。在适当情况下，也应该评价代谢物在分析过程中回复转化为母体分析物的可能性。
3、残留与污染的区别
连续进空白多针，如果干扰峰的响应有逐渐降低的趋势，可判断为系统残留；如果干扰峰响应基本保持不变，则可能是系统污染。
残留
污染
4、残留与污染的控制与消除
污染可能来源
采样到储存的样品处理过程中的污染。
在 的样品制备中出现的污染。
非实验物质干扰待测物而造成的污染。
例如：
空气中的污染：样品制备过程的溶剂挥发会产生进溅及气溶胶，或者分析 旁边刚好是制剂试验室又恰巧在做同一药物。
流动相或样品污染：实验中，我们也常用进空气针的方法来判断污染和残留是来自进样板还是来自仪器管路中，通过选择适当的排除法去寻找原因可以有效的加快排查的速度。
给药、样品采集的污染：待测药物给了对照组的动物或安慰剂组的人,或者对照组的药剂被待测药物污染或高剂量被当低剂量使用。环境因素也会导致污染，如喂食在不同笼中小鼠时产生失误。同样地，对照组和给药组的动物接触时由于互相舐黏有食物的皮毛而污染。
样品存储过程的污染：冻存前不正确放置血浆样品造成交叉污染(例如，由水平而不是垂直放置造成的样品管泄漏)。特别是尿液。
仪器或试剂的污染：移液器吸过高浓度的样品，容器未清洗干净。
污染解决的解决方法：加强人员培训，加强人员培训，加强人员培训。。。
使分析员理解和识别残留和污染及其对生物分析数据的影响的重要性。
残留可能来源
系统中的死体积所产生。
由于吸附（耗材，管路）导致的残留。
在色谱中不完全的洗脱形成的残留。
残留若无法消除，可以合理的安排样品顺序：如参考血药代谢曲线浓度，将低浓度样品安排在前，高浓度样品靠后的方式，或在高浓度样品后增加空白样品来减少残留
残留解决方法，还是需要了解化合物的性质合理配置洗针液，减少液相管路中的死体积等。
具体方法可联系作者哦，欢迎来撩，欢迎来撩，欢迎来撩。。。
一般多肽化合物或logP值比较高的小分子化合物在方法开发的时候就需要重点考察残留了。
5、残留和污染对实验结果的评估
如果残留空白中分析物峰面积大于LLOQ峰面积的20.0％，那么残留可能会影响到分析的结果，需要进行残留评估。具体评估方法如下：
当样品的残留影响百分比（ECI%）小于5%时，可以认为该样品不受影响，相反则需要对该样品进行重分析或重进样。
综上所述，残留可以既是真实或经典的分析物残留，又可以是由吸附或污染引起的残留。前者在很大程度上取决于进样系统的硬性设计。后者通常需要不断监测。
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何发
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