离子化合物，在里发生了什么？ -

展源 0 2023-09-27

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离子化合物

在反相色谱分离过程中，待测物质保持适宜并稳定的分子/离子平衡状态，是确保色谱分离效果的一个基本前提。然而，离子化合物，进入后，真的有这么“老实”吗？

（图片来源：包图网）

填料中存在的硅醇基，对离子化合物来说，使其原本的离子稳定平衡状态受到破坏，硅醇基与分析物产生次级吸附，引起峰形拖尾。举一个典型的例子：离子化合物质子化碱BH⁺可以跟固定相的硅醇基发生离子交换作用。

以缓冲液中含有钾盐为例：

中发生的离子交换作用延长了分析物的保留时间，导致峰形拖尾，使用B型球形硅胶分离时，所用流动相的pH过高或过低都可能导致不同的峰拖尾现象。当pH≥6时，常会出现类似图（a）的拖尾指数峰；当流动相pH＜5时，峰的拖尾一般偏向右侧，如图（b）所示。

图（a）

图（b）

低PH时：

拖尾现象是由于被保留的离子化分子之间的电荷排斥作用所导致的。对于碱性化合物，柱子要比在分析中性化合物时更快地出现过载，因此当注入碱性化合物的量超过0.5μg时，会导致峰形明显拖尾（假设柱子的内径为4～5mm）。

改善方法：

1、低pH时出现的拖尾现象可以通过增加流动相的离子强度得到缓解。

2、在缓冲液摩尔浓度不变的情况下，调整流动相的pH，使其有利于提高缓冲液离子强度，此方法能够有效减弱碱性物质的峰形拖尾。在LC-MS的检测分析中推荐使用易挥发性的甲酸盐作为缓冲液。

改善案例：

改善前：

改善后：

流动相中加缓冲盐，并调整离子对试剂的浓度。

PH≥7时：

使用B型柱分析碱性样品仍会出现峰形拖尾的现象，有报道认为可能归咎于BH⁺缓慢的吸附-解吸作用。

拖尾的程度取决于有机溶剂的种类：

乙腈（最差）＞甲醇≈四氢呋喃（最好）

一般情况下：

峰拖尾可以通过提高柱温或增加强洗溶剂含量得以改善。当流动相pH＜5时，采用阳离子交换容量较低的柱子有利于使峰拖尾的程度最小化。混合颗粒基质在pH＜8时，可以避免硅胶填料离子化，因而在此条件下分离质子化碱可以得到理想的峰形。

特殊情况下：

在使用较低pH的流动相分析过程中，样品量＜1μg时，未离子化的羧酸会导致峰形拖尾，在样品量较大时（1~50μg）峰形却会有所改善。导致此现象的原因未明，可能与高样品量分析物之间形成竞争关系有关，可以认为与柱子的因素无关。

相关拖尾问题及详细解决方案，请点击转阅：

<反相液相色谱峰拖尾问题，解决全过程！>

作者：况熙

排版：赵尉婷

审核：邹天骏

内容来源：月旭科技

责任编辑：展源

审　　核：何发