药品杂质限度测定的验证要求

展源 0 2022-07-06

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中国药典对于杂质的限度检测验证的要求包括专属性，检测限和耐用性，相比较之前分享的鉴别测试的专属性及耐用性，多了一个检测限的要求。

同时，由于杂质的限度测试中，杂质的含量比例相对鉴别试验是比较低的，所以在专属性和耐用性方面的要求略有不同。

对于专属性而言，杂质的限度测定最靠谱的方法毫无疑问是色谱法，在杂质可获得的情况下，可以向试样中加入一定量的杂质，重点考察杂质与主成分之间的分离度和检出水平，同时，这种方法应该可以保证一定的准确度和精密度，尤其是准确度，中国药典尽管没有要求，但是USP中对于杂质限度测试的准确度的要求是视具体情况而定。

杂质或降低产物不可获得的情况下，可以通过对含有杂质与降解产物的试样，与另一个已经验证的方法进行对比。这里含有杂质的试样对于API来说，有可能来自于前道没有经过提纯的工艺，或者是通过强光，高温，高湿，酸碱水解或氧化的方式获得，同时对比破坏前后的杂质，必要时采用二级管阵列检测器或质谱检测器，进行峰纯度的检查。

检测限则是指试样中的被测物能够被检测出的最低量，药品的杂质测定应通过测试确定方法的检测限。

非仪器的目视检查法可用已知浓度的被测物质，试验出能可靠检测出最低浓度或量的杂质水平；

对于仪器法，通常采用能显示基线噪音的分析方法，将已知浓度试样测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，计算出能被可靠检测出的最低浓度或量，一般采用3：1或2：1的信噪比时相应的浓度做为检测限。

内容来源：嘉峪检测网

责任编辑：展源

审　　核：何发

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