掌握装柱技巧助力装出高柱效的柱子
层析柱
柱效
柱层析是世界各地
中最常用的纯化技术。如果做得好,它可以简单快速地从混合物中分离出所需的化合物。但是,与许多化学实践一样,快速有效地设置和运行
可能需要数年才能掌握。在这里,小编将提供了一些柱层析的小tips和技巧,对柱层析过程中常遇到的一些问题进行故障排除并给出替代方案。
柱层析是世界各地
中最常用的纯化技术。如果做得好,它可以简单快速地从混合物中分离出所需的化合物。但是,与许多化学实践一样,快速有效地设置和运行
可能需要数年才能掌握。在这里,小编将提供了一些柱层析的小tips和技巧,对柱层析过程中常遇到的一些问题进行故障排除并给出替代方案。
a.根据需求确定柱体积,通过公式计算所需填料体积。
通常情况下填料的压缩因子在1.1-1.18之间,填料出厂时的胶悬液浓度为50%,建议装柱时将胶悬液浓度控制在50%-70%。
b.换液:将填料静置后待填料与缓冲液充分分层,将上层保护液倾去,补加适量纯化水,重复两到三次。
c.除气/匀浆:可通过匀浆棒上下捣动均匀分数填料,同时达到一定的除气作用。
注:如有匀浆罐,可借助匀浆罐完成换液、除气,匀浆工作。
b.使用前对层析柱、层析系统进行清洗,检查层析柱安装是否水平、密封性是否良好、筛网尺寸是否适用。
2.柱底筛网排气:将柱底连接层析系统,通过下进上出冲出底部气泡,顽固气泡可通过外接恒流泵吸出。关闭柱底阀,柱底留1-2cm 纯化水。
3.将匀浆好的填料一次性均匀引流进入层析柱,静置一段时间。
4.柱顶筛网排气:将柱头固定至支架上,安装柱顶四通阀,A口为系统进液口,B口为层析柱进液口,C口为排废口。按下图将流路调节至A→B,开启流速,排尽柱头气泡,顽固气泡可通过外接恒流泵吸出。气泡排尽后观察分配盘分液是否均匀,筛网是否紧固。
5. 待填料沉降至上方出现3-5cm澄清液面后,将柱头移至层析柱上方,缓慢下落上柱头至液面下方,注意不要引入气泡,柱头及筛网上附着的气泡可通过轻轻摇晃柱头去除,如仍有顽固气泡,可重复本步骤,直至气泡消除。
6.拧紧上柱头密封圈(不宜过紧,密封即可),通过层析系统进行低流速压柱(通常为30-60cm/h),使填料充分沉降,标记胶面位置。
7.根据压缩系数计算最终柱高,将四通阀流路切换为B→C,拧动螺杆将柱头下落至计算值(下落时保证密封圈有一定密封性,切勿使填料通过密封圈漏出),最后充分密封胶圈,将四通阀流路切回至A→B。
电动层析柱的装柱流程基本与手动层析柱一致,需要注意的是电动层析柱的排气方式受层析柱结构的影响,每个厂家的设计都略有不同,在装柱前请根据厂家的指导进行排气操作。
装柱子(添硅胶)时,常用的有两种方法:即湿法装柱和干法装柱,二者各有优劣。不论干法还是湿法,硅胶(称为固定相更为广义)的上表面一定要平整,并且硅胶(固定相)的高度一般为15cm左右(长度没有绝对之说,根据自身情况而定,制备的大柱可以长达一米),太短了可能分离效果不好,太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。
湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压(土方法可以用养鱼的氧气泵加压或是用氮气,当然不加压也可以)用淋洗剂"走柱子",本法最大的优点是一般柱子装的比较结实,没有气泡。
干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶,然后再轻轻敲打柱子两侧(湿法也要敲的,效果好点),至硅胶界面不再下降为止,然后再填入硅胶至合适高度,最后再用油泵直接抽,这样就会使得柱子装的很结实(一般柱子不敢用油泵抽,怕把柱子抽裂了)。接着是用淋洗剂"走柱子",一般淋洗剂是采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。通常上面加压,下面再用油泵抽,这样可以加快速度。干法装柱较方便,但最大的缺陷在于"走柱子"时,由于溶剂和硅胶之间的吸附放热(可以用手摸柱子明显感觉到)(梯度洗脱时,湿法装柱也会出现该情况,比较不好处理,可以缓慢改变溶剂,且置于通风处),容易产生气泡,这一点在使用低沸点的淋洗剂时如乙醚(用乙醚最最明显),二氯甲烷更为明显。虽然产生的气泡在加压的情况下不易察觉,但是,一旦撤去压力,如在上样、加溶剂等操作的时候,气泡就会释放出来,严重时,整个柱子变花,样品不可能平整地通过,当然也就谈不上分离了。解决的办法是:
第二、 一定要用较多的溶剂"走柱子",一定要到柱子的下端不再发烫,恢复到室温后再撤去压力。
也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂(我一般垫张滤纸,撒上石英砂,再放些棉花),防止添加溶剂的时候,使得样品层不再整齐。但我的感觉是如果小心上样,添加溶剂,则没有这个必要。
1. 将样品溶解在最少量的溶剂中(5-10滴)。此处允许使用比洗脱溶剂稍微更极性的溶剂。如果您需要使用二氯甲烷或更强的溶剂,可能优选下述干法上样方法。
2. 使用注射器或吸管将样品直接滴到硅胶的顶部。尽量不要扰动硅胶表面,理想情况下,样品应在表面上均匀分布,以便形成薄的水平带。
3. 添加完整个样品后,让
排出,使溶剂水平接触二氧化硅顶部。
4. 使用移液器小心添加更多溶剂,使溶剂水平高于沙子顶部约10 mm。
5. 让这种溶剂排出,直至溶剂水平高于砂子顶部约1-2毫米。
6. 重复步骤5和6一次或两次。这将确保您的样品被吸收到二氧化硅上。
7. 最后,根据需要添加尽可能多的溶剂,然后就可以开始运行列了。
如果您的化合物在溶剂系统中溶解度较差可以将样品干燥加载到
上。
1. 将样品溶解在适当的溶剂中,并将其转移到圆底烧瓶中。
2. 向溶解的样品中加入干硅胶(约为样品质量的10-20倍)。
3. 轻轻搅拌混匀,使用旋转蒸发仪蒸发溶剂,直至二氧化硅干燥且能够自由流动。如果它仍然是油,则需要添加更多的硅胶并重复该过程。
4. 小心地将溶剂添加到
中,使溶剂水平高于硅胶顶部2-3厘米。使用移液器确保二氧化硅表面不受干扰。
5. 将干燥后的样品硅胶倒入
中,使其沉降。确保溶剂水平始终保持在二氧化硅顶部之上且不存在气泡。最好的方法是慢慢加入。
6. 按照上述湿法上样的步骤4-8,将样品完全吸收到
上。
在组分流出之前存在一定的死体积,死体积的大小取决于柱子的大小和分离的化合物,可在
上标记起始溶剂水平和下方对应二氧化硅长度的标记(图2)。一旦溶剂水平降至第二个标记以下,就可以开始收集馏分。
层析柱水平校准;层析柱上下筛网无气泡,装柱溶液去气;胶悬液浓度控制在50%-60%;不要超过填料的最大耐压,以免对填料造成损坏。
最后,总而言之,言而总之,影响装柱的因素很多,如果填料装填有一定的困难,小编认为最有效的方法还是直接质询厂商,因为装柱方法也包含在厂商开发此种填料的过程中。
层析柱装填完成后必须通过柱效测定确认层析柱装填质量。柱效测定可以采用丙酮或者 NaCl 作为样品进行测定,按照下表配制样品和流动相。
样品上样的方法通常有两种,当层析柱与层析系统较为匹配时,可通过层析系统直接上样进行检测。实际情况中经常会有层析柱过小而层析系统过大的现象发生,此时可通过恒流泵进行上样,上样结束后继续由层析系统进行洗脱。具体方法如下:
a.在柱顶四通阀C口接入恒流泵管路,D口接入排废管。
b.将四通阀流路切换为C→D,通过恒流泵吸取样品,排尽管路中的空气。
c.打开新的检测程序,将四通阀流路切换为C→B,通过恒流泵上样。
d.将四通阀流路切换为A→B,通过层析系统继续洗脱,直至检测完成。
柱效通常用理论塔板 高度(HETP)和非对称因子(As)来评价。根据UV或者电导率曲线计算理论塔板高度(HETP)、理论塔板数(N)和非对称因子(As),公式如下:
其中:a= 在10%峰高处的第一个半峰宽,b= 在10%峰高处的第二个半峰宽
一般来说,合格的柱效要求 HETP 的值需小于三倍介质平均粒径,且非对称因子在 0.8~1.5 之间。对于不理想的柱效需要分析原因并重新装柱。
内容来源:蛋白提纯小贴士 常州天地人和生物 化学经纬
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